Dysfibrinogénémie


Anomalie congénitale ou acquise de la coagulation, causée par la production d'un fibrinogène anormal. La dysfibrinogénémie congénitale ne provoque généralement pas de saignements majeurs, mais peut se traduire par une tendance hémorragique avec cicatrisation lente, par des avortements spontanés et, plus rarement, par des thromboses. La dysfibrinogénémie acquise se rencontre dans les cancers primitifs du foie et dans l'insuffisance hépatique avancée (hépatite et cirrhose). Elle n'entraîne pas de symptômes, mais l'anomalie témoigne de la gravité de l'atteinte hépatique.


Le contenu a été actualisé le:  27.04.2011

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