Pourquoi faire cet examen de biologie médicale ? 
- pour vérifier si le taux de fibrinogène permet d’assurer une coagulation du sang correcte,
- pour aider au diagnostic d’une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) ou d’une insuffisance hépatique,
- pour rechercher une maladie génétique du fibrinogène (déficit ou anomalie),
- parfois comme un marqueur non spécifique d’inflammation,
- pour évaluer le risque de maladie cardio-vasculaire.

Quand est-il demandé ? 
Lorsque que vous présentez un saignement inexpliqué ou prolongé, un TP anormal, un TCA anormal; lorsque qu’un membre de votre famille est atteint d’une anomalie ou d'un déficit génétique (héréditaire) du fibrinogène; pour rechercher une inflammation; pour évaluer votre risque de développer une maladie cardio-vasculaire.

Quel type de prélèvement ? 
Un échantillon sanguin veineux.