Pourquoi faire cet examen de biologie médicale ?

Pour savoir si vous présentez un déficit héréditaire en Glucose-6-Phosphate Déhydrogénase (G6PD), enzyme nécessaire pour conserver une bonne viabilité des globules rouges.

Quand est-il demandé ?

Lorsqu'un enfant présente un ictère (jaunisse) persistant comme celui d'un nouveau-né et qu'aucune autre cause n'a pu être identifiée; lorsque vous présentez un ou plusieurs signes d'hémolyse (ictère, urines foncées ou anémie), en particulier si l'hémolyse suit un stress"oxydatif" provoqué par certains médicaments, aliments ou infections.

Quel type de prélèvement ?

Un échantillon sanguin.