Mutation du gène MTHFR

Synonymes: mutation du gène de la MTHFR
Nom officiel: mutation du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase
Examens apparentés: Homocystéine, B12 & Folates, Facteur V Leiden et Mutation G20210/A du gène de la Prothrombine

Pourquoi faire cet examen de biologie médicale ?
Pour déterminer la cause de concentrations sanguines modérément élevées en homocystéine (>30 et < 100 µmol/L), et pour évaluer le risque de thrombose ou de maladie cardiovasculaire prématurée.

Quand est-il demandé ?
Quand un patient présente des concentrations sanguines élevées en homocystéine, ou alors quand un parent proche possède une mutation du gène de la MTHFR ou bien a développé une maladie cardiovasculaire ou une thrombose à un âge précoce.

Quel type de prélèvement ?
Un échantillon de sang veineux.

Y-a-t’il des précautions particulières à prendre avant l’examen ?
Non, aucune.


Le contenu a été actualisé le: 21.02.2014

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify. Nous adhérons aux principes de la charte HONcode .

Pour information: vérifier ici.